北京治疗痤疮好医院 https://m-mip.39.net/fk/mip_9306283.html具中科博生了解最新研究表明，已明确或相对明确了表面分子标志的TSC种类并不多，主要有以下几种：(1)LSC分子标志:在TSC领域中,对白血病干细胞(leukemiastemcells,LSC)的研究开展最早。Bonnet等报道急性髓系白血病(AML）肿瘤细胞中
CD34+CD38的细胞具有干细胞活性,移植到NOD/SCID小鼠后可以发生AML。后来Blair等证明CD34CD38-细胞中的Thy21细胞亚群的体外扩增活性和在小鼠体内的增殖活性更具有干细胞特点。Jordan等报道称,CD34CD38细胞中,CD的表达率高达98%,接种CD34+CD+细胞的NOD/SCID小鼠体内能够发生白血病。Guzman等将白血病干细胞的表型归纳为CD34+CD38CD71HLA-DRCD90—CD-CD*,其中后3个抗原只表达于LSC而HSC不表达。Hauswirth等则以CD34+CD38-CD+CD33*细胞作为LSC。中科博生。(2)乳腺TSC分子标志:在乳腺癌中,CD44tCD24-（w细胞被视为乳腺癌起始细胞(breastcancerinititingcells,BRCa-IC),即CSC。Clarke等首次从人类乳腺癌标本中分离出了BRCa-IC,他们发现将表达CD44、B38.1和ESA的乳腺
癌细胞接种到NOD/SCID小鼠体内可以生成肿瘤。Al-Haj等则证明LinESA+CD44CD24-l的细胞比LinESA-CD44+CD24的细胞在NOD/SCID5小鼠体内的成瘤能力更强,故将LinESA+CD44+CD24-1细胞亚群视为特异性的乳腺CSC。中科博生。（3）脑TSC分子标志:Singh等发现用仅个CD+脑肿瘤细胞接种于NOD/SCID小鼠就可以形成肿瘤,且这些肿瘤细胞的表面标志及分化程度与原发肿瘤相似;而接种了(5～10)×10+个CD~脑肿瘤细胞的NOD/SCID小鼠只是在注射部位形成了一条胶质瘢痕。Hemmati等在小儿脑部肿瘤的研究中也得出了类似结论。中科博生。（4）黑色素瘤TSC分子标志:窦骏等发现在小鼠黑色素瘤细胞系B16F10中,CD44CD+CD24*细胞在软琼脂克隆形成试验和C57BL/6小鼠的致瘤性试验中表现出更强的TSC样特性。Fang等认为在人恶性黑色素瘤及其细胞系中的CD20*细胞是恶性黑色素瘤TSC,因为他们发现这些细胞具有自我更新能力,体外培养中细胞可呈球形生长,具有神经峰干细胞的可塑性,并较其他细胞在小鼠体内表现出更强的致瘤性。Monzani等则认为在人恶性黑色素瘤及WM细胞系中CD*和ABCG2*细胞具有较强的肿瘤形成能力。Schatton等以ABCB5为标志从人恶性黑色素瘤中分选出恶性黑色素瘤起始细胞,即TSC,应用特异性的
ABCB5单抗治疗可以有效防止实验鼠肿瘤的生长。中科博生。（5）其他TSC的分子标志:除了白血病、乳腺癌、脑肿瘤、黑色素瘤的TSC标志分子相对明确以外,其他TSC分子标志仍不十分精确。Collins等在前列腺癌研究中发现只占前列腺癌总细胞数0.1%的CD44+/a21/CD＋细胞在体外具有明显的自我更新和更强的增殖能力,据此认为CD44+//CD是前列腺CSC的特异性表面分子标记。Obrien等用肾被膜移植实验证明了结肠癌起始细胞CD分子表达呈阳性。中科博生期待大家一起探讨学习。
